ਵਾਇਰਸ DNA/RNA ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਕਿੱਟ
ਕਿੱਟ (HC1009B) ਵੱਖ-ਵੱਖ ਤਰਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਅਤੇ ਸਵੈਬ ਵਾਸ਼ਿੰਗ ਤਰਲ ਤੋਂ ਉੱਚ-ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਵਾਲੇ ਵਾਇਰਲ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ (DNA/RNA) ਨੂੰ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਕੱਢ ਸਕਦੀ ਹੈ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਸਮਾਨਾਂਤਰ ਨਮੂਨਿਆਂ ਦੀ ਉੱਚ-ਥਰੂਪੁੱਟ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਨੂੰ ਸਮਰੱਥ ਬਣਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਕਿੱਟ ਵਿਲੱਖਣ ਏਮਬੇਡਡ ਸੁਪਰਪੈਰਾਮੈਗਨੈਟਿਕ ਸਿਲੀਕਾਨ-ਅਧਾਰਿਤ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਇੱਕ ਵਿਲੱਖਣ ਬਫਰ ਸਿਸਟਮ ਵਿੱਚ, ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਸ਼ੁੱਧੀਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਹਾਈਡ੍ਰੋਜਨ ਬਾਂਡ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਬਾਈਡਿੰਗ ਦੁਆਰਾ ਸੋਖ ਲਏ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਨੂੰ ਸੋਖਣ ਵਾਲੇ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਨੂੰ ਬਾਕੀ ਬਚੇ ਪ੍ਰੋਟੀਨ ਅਤੇ ਲੂਣ ਨੂੰ ਹਟਾਉਣ ਲਈ ਧੋਤਾ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਘੱਟ-ਲੂਣ ਵਾਲੇ ਬਫਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਸਮੇਂ, ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਤੋਂ ਛੱਡੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਤਾਂ ਜੋ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਦੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵੱਖ ਹੋਣ ਅਤੇ ਸ਼ੁੱਧਤਾ ਦੇ ਉਦੇਸ਼ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤਾ ਜਾ ਸਕੇ।ਸਾਰੀ ਕਾਰਵਾਈ ਦੀ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ ਸਧਾਰਨ, ਤੇਜ਼, ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਕੁਸ਼ਲ ਹੈ, ਅਤੇ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੇ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡਾਂ ਨੂੰ ਸਿੱਧੇ ਤੌਰ 'ਤੇ ਹੇਠਾਂ ਵੱਲ ਪ੍ਰਯੋਗਾਂ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਰਿਵਰਸ ਟ੍ਰਾਂਸਕ੍ਰਿਪਸ਼ਨ, ਪੀਸੀਆਰ, qPCR, RT-PCR, RT-qPCR, ਅਗਲੀ ਪੀੜ੍ਹੀ ਦੇ ਕ੍ਰਮ, ਬਾਇਓਚਿੱਪ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ, ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ। ਆਦਿ
ਸਟੋਰੇਜ਼ ਹਾਲਾਤ
15~25℃ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕਮਰੇ ਦੇ ਤਾਪਮਾਨ 'ਤੇ ਟ੍ਰਾਂਸਪੋਰਟ ਕਰੋ।
ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ
ਖੂਨ, ਸੀਰਮ, ਪਲਾਜ਼ਮਾ, ਸਵੈਬ ਐਲੂਐਂਟ, ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮੋਜਨੇਟ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ।
ਪ੍ਰਯੋਗ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆ
1. ਨਮੂਨਾ ਕਾਰਵਾਈ
1.1 ਤਰਲ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਖੂਨ, ਸੀਰਮ, ਅਤੇ ਪਲਾਜ਼ਮਾ: ਕੱਢਣ ਲਈ ਵਰਤਿਆ ਜਾਣ ਵਾਲਾ 300μL ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ।
2.2 ਫ਼ੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਲਈ: ਫ਼ੰਬੇ ਦੇ ਨਮੂਨੇ ਨਮੂਨਾ ਲੈਣ ਵਾਲੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ ਵਿੱਚ ਰੱਖੋ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰੀਜ਼ਰਵੇਸ਼ਨ ਘੋਲ, 1 ਮਿੰਟ ਲਈ ਵੌਰਟੈਕਸ, ਅਤੇ ਕੱਢਣ ਲਈ 300μL ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਲਓ।
1.3 ਟਿਸ਼ੂ ਹੋਮੋਜਨੇਟਸ, ਟਿਸ਼ੂਸੋਕ ਹੱਲ, ਅਤੇ ਵਾਤਾਵਰਣ ਦੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਸਾਂ ਲਈ: ਨਮੂਨਿਆਂ ਨੂੰ 5 -10 ਮਿੰਟ ਲਈ ਖੜ੍ਹੇ ਕਰੋ, ਅਤੇ ਕੱਢਣ ਲਈ 300μL ਸੁਪਰਨੇਟੈਂਟ ਲਓ।
2. ਦੀ ਤਿਆਰੀ ਤਿਆਰੀackaged reagent
ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਨੂੰ ਮੁੜ-ਸਸਪੈਂਡ ਕਰਨ ਲਈ ਕਿੱਟ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਤੋਂ ਪੈਕ ਕੀਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਨੂੰ ਬਾਹਰ ਕੱਢੋ, ਉਲਟਾਓ ਅਤੇ ਕਈ ਵਾਰ ਮਿਲਾਓ।ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਅਤੇ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਨੂੰ ਖੂਹ ਦੇ ਤਲ ਤੱਕ ਡੁੱਬਣ ਲਈ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਹੌਲੀ-ਹੌਲੀ ਹਿਲਾਓ।ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਪਲੇਟ ਦੀ ਦਿਸ਼ਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰੋ ਅਤੇ ਸੀਲਿੰਗ ਅਲਮੀਨੀਅਮ ਫੁਆਇਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪਾੜੋ।
Δ ਤਰਲ ਨੂੰ ਫੈਲਣ ਤੋਂ ਰੋਕਣ ਲਈ ਸੀਲਿੰਗ ਫਿਲਮ ਨੂੰ ਤੋੜਦੇ ਸਮੇਂ ਵਾਈਬ੍ਰੇਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਚੋ।
3. ਦਾ ਸੰਚਾਲਨ ਆਟੋਮਐਟਿਕ ਸਾਧਨ
3.1 96 ਡੂੰਘੇ ਖੂਹ ਪਲੇਟ ਦੇ ਕਾਲਮ 1 ਜਾਂ 7 ਵਿੱਚ ਖੂਹਾਂ ਵਿੱਚ 300μL ਨਮੂਨਾ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰੋ (ਅਸਰਦਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੂਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ)।ਨਮੂਨੇ ਦਾ ਇੰਪੁੱਟ ਵਾਲੀਅਮ 100-400 μL ਦੇ ਅਨੁਕੂਲ ਹੈ।
3.2 96 ਡੂੰਘੇ ਖੂਹ ਦੀ ਪਲੇਟ ਨੂੰ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਐਕਸਟਰੈਕਟਰ ਵਿੱਚ ਪਾਓ।ਚੁੰਬਕੀ ਪੱਟੀ ਵਾਲੀ ਸਲੀਵਜ਼ 'ਤੇ ਪਾਓ, ਅਤੇ ਇਹ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਉਹ ਚੁੰਬਕੀ ਡੰਡੇ ਨੂੰ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਲਿਫਾਫੇ ਵਿੱਚ ਲਪੇਟਦੇ ਹਨ।
3.3 ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਕੱਢਣ ਲਈ ਪ੍ਰੋਗਰਾਮ ਨੂੰ ਹੇਠਾਂ ਦਿੱਤੇ ਅਨੁਸਾਰ ਸੈਟ ਕਰੋ:
3.4 ਕੱਢਣ ਤੋਂ ਬਾਅਦ, 96 ਡੂੰਘੇ ਖੂਹ ਦੀ ਪਲੇਟ ਦੇ ਕਾਲਮ 6 ਜਾਂ 12 ਤੋਂ ਐਲੂਐਂਟ ਨੂੰ ਇੱਕ ਸਾਫ਼ ਨਿਊਕਲੀਜ਼-ਮੁਕਤ ਸੈਂਟਰਿਫਿਊਜ ਟਿਊਬ ਵਿੱਚ ਤਬਦੀਲ ਕਰੋ (ਅਸਰਦਾਰ ਕੰਮ ਕਰਨ ਵਾਲੀ ਖੂਹ ਦੀ ਸਥਿਤੀ ਵੱਲ ਧਿਆਨ ਦਿਓ)।ਜੇਕਰ ਤੁਸੀਂ ਇਸਦੀ ਤੁਰੰਤ ਵਰਤੋਂ ਨਹੀਂ ਕਰਦੇ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਨੂੰ -20℃ 'ਤੇ ਸਟੋਰ ਕਰੋ।
ਨੋਟਸ
ਸਿਰਫ਼ ਖੋਜ ਲਈ ਵਰਤੋਂ।ਡਾਇਗਨੌਸਟਿਕ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਨਹੀਂ।
1. ਕੱਢਿਆ ਉਤਪਾਦ DNA/RNA ਹੈ।ਓਪਰੇਸ਼ਨ ਦੌਰਾਨ RNase ਦੁਆਰਾ RNA ਦੇ ਵਿਗੜਨ ਨੂੰ ਰੋਕਣ ਲਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਧਿਆਨ ਦਿੱਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ.ਵਰਤੇ ਗਏ ਬਰਤਨ ਅਤੇ ਨਮੂਨੇ ਸਮਰਪਿਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਸਾਰੀਆਂ ਟਿਊਬਾਂ ਅਤੇ ਪਾਈਪੇਟ ਦੇ ਟਿਪਸ ਨਸਬੰਦੀ ਅਤੇ DNase/RNase-ਮੁਕਤ ਹੋਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।ਆਪਰੇਟਰਾਂ ਨੂੰ ਪਾਊਡਰ-ਮੁਕਤ ਦਸਤਾਨੇ ਅਤੇ ਮਾਸਕ ਪਹਿਨਣੇ ਚਾਹੀਦੇ ਹਨ।
2. ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ ਨੂੰ ਧਿਆਨ ਨਾਲ ਪੜ੍ਹੋ, ਅਤੇ ਹਦਾਇਤ ਮੈਨੂਅਲ ਦੇ ਨਾਲ ਸਖਤੀ ਨਾਲ ਕੰਮ ਕਰੋ।ਨਮੂਨੇ ਦੀ ਪ੍ਰੋਸੈਸਿੰਗ ਇੱਕ ਅਲਟਰਾ ਕਲੀਨ ਬੈਂਚ ਜਾਂ ਜੈਵਿਕ ਸੁਰੱਖਿਆ ਕੈਬਿਨੇਟ ਵਿੱਚ ਕੀਤੀ ਜਾਣੀ ਚਾਹੀਦੀ ਹੈ।
3. ਆਟੋਮੈਟਿਕ ਨਿਊਕਲੀਕ ਐਸਿਡ ਕੱਢਣ ਪ੍ਰਣਾਲੀ ਨੂੰ ਵਰਤੋਂ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ ਅਤੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ 30 ਮਿੰਟ ਲਈ UV ਦੁਆਰਾ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕੀਤਾ ਜਾਣਾ ਚਾਹੀਦਾ ਹੈ।
4. ਐਕਸਟਰੈਕਸ਼ਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਐਲੂਐਂਟ ਵਿੱਚ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੇ ਨਿਸ਼ਾਨ ਰਹਿ ਸਕਦੇ ਹਨ, ਇਸਲਈ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕਿਆਂ ਦੀ ਇੱਛਾ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਚੋ।ਜੇ ਚੁੰਬਕੀ ਮਣਕੇ ਐਸਪੀਰੇਟਿਡ ਹਨ, ਤਾਂ ਇਸਨੂੰ ਚੁੰਬਕੀ ਸਟੈਂਡ ਨਾਲ ਹਟਾਇਆ ਜਾ ਸਕਦਾ ਹੈ।
5. ਜੇਕਰ ਰੀਐਜੈਂਟਸ ਦੇ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਬੈਚਾਂ ਲਈ ਕੋਈ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ ਨਿਰਦੇਸ਼ ਨਹੀਂ ਹਨ, ਤਾਂ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ ਉਹਨਾਂ ਨੂੰ ਨਾ ਮਿਲਾਓ, ਅਤੇ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ ਕਿ ਕਿੱਟਾਂ ਦੀ ਵੈਧਤਾ ਮਿਆਦ ਦੇ ਅੰਦਰ ਵਰਤੋਂ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ।
6. ਸਾਰੇ ਨਮੂਨਿਆਂ ਅਤੇ ਰੀਐਜੈਂਟ ਦਾ ਸਹੀ ਢੰਗ ਨਾਲ ਨਿਪਟਾਰਾ ਕਰੋ, 75% ਈਥਾਨੌਲ ਨਾਲ ਕੰਮ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਸਤਹਾਂ ਨੂੰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪੂੰਝੋ ਅਤੇ ਰੋਗਾਣੂ ਮੁਕਤ ਕਰੋ।
